不同过敏性疾病对全球医疗资源造成的巨大社会经济负担，寻找开创性的治疗和预防性干预措施的研究动力相当大。有新的研究表明，婴儿肠道定植动力学在形成免疫系统方面起着关键作用，并且有可能使用益生菌来丰富肠道菌群，从而有助于预防在以后的生活中发生过敏性疾病[1,2]。微生物群细菌可通过诱导辅助性T细胞-1（Th1）细胞因子产生和/或通过诱导调节性T细胞（Treg）[3]影响辅助性T细胞应答，从而抑制Th2反应。乳酸杆菌通过产生半成熟树突状细胞和增加CD40的表达来影响调节性T细胞；它们能够抑制白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-5（IL-5），同时诱导特异性调节性细胞因子，如转化生长因子-β（TGF-β）和白细胞介素-10（IL-10）[4]。益生菌还可以增强局部IgA的产生，直接影响粘膜防御功能[4]，通过刺激白细胞介素-17（IL-17）的产生参与适应性T细胞免疫力的成熟[5]。
第一次观察到补充益生菌对预防特应性湿疹的作用可追溯到年，当时Kalliomaki等人[6]发现，在产前2-4周和产后6个月补充鼠李糖乳杆菌后，2岁时患特应性湿疹的可能性显著降低；这些结果在随后的两项随访研究中得以证实，其中分别在4年和7年后证实了轻度特应性疾病的发病率[7,8]。
Zuccotti等人[1]最近对记录使用益生菌制剂预防早期过敏性疾病的文献进行了系统综述和荟萃分析。作者分析了29项随机对照试验总共名儿童，发现在妊娠期和婴儿早期添加膳食益生菌补充剂后，特应性皮炎（AD）的发生率显著降低（优势比为0.78，置信区间为0.69-0.89），使用益生菌混合剂时效果更为显著[1]。他们得出结论，目前的文献表明，补充益生菌对预防高危婴儿的湿疹总体受益。同一研究进一步强调，肠道菌群多样性降低与幼儿I型超敏反应风险上升相关[1]。当给这些易感个体补充益生菌时，可能会产生更有利的“抗过敏”肠道菌群。
意大利益生菌股份公司在益生菌对特应性皮炎的作用也展开了深入的探索，年在国际免疫病理学与药理学杂志发布《唾液乳杆菌LS01（DSM）治疗成人特应性皮炎的疗效》[9]的临床报告；年在欧洲临床胃肠病学杂志发布《益生菌唾液乳杆菌LS01治疗儿童特应性皮炎临床疗效初步观察》[10]及《与一种凝胶复合物相关的高浓度唾液乳杆菌LS01治疗特应性皮炎湿疹：一项针对成人的初步研究》[11]；年发明名称《用于治疗免疫病症的包含益生菌的组合物》[12]在中国取得专利证书。
经过多年的临床研究及临床试验，证实唾液乳杆菌LS01具有减少微生物移位（血浆LPS水平）并激活CD8+T淋巴细胞，增大总调节性T淋巴细胞（Treg）的百分比及表达标记物TLR2和TLR4的该淋巴细胞的百分比；改善辅助性T细胞1（Th1）/辅助性T细胞2（Th2）和辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）的比率，明显改善评估湿疹严重程度的SCORAD指数及皮肤病生活质量指数DLQI。唾液乳杆菌LS01能够预防、减轻和/或治疗与免疫系统改变有关的病症。[12]
特应性皮炎患者的新福音已到来，益生菌从更安全科学的角度维护您的健康！
参考文献：
[1]ZuccottiG,MeneghinF,AcetiA,BaroneG,CallegariML,DiMauroA,etal.Probioticsforpreventionofatopicdiseasesininfants:systematicreviewandmeta-analysis.Allergy.;70:–71
[2]IsmailIH,LicciardiPV,TangMLK.Probioticefectsinallergicdisease.JPaediatrChildHealth.;49:–15.
[3]Smith-NorowitzTA,BluthMH.ProbioticsanddiseasesofalteredIgEregulation:ashortreview.JImmunotoxicol.;13:–40.
[4]CampeottoF,SuauA,KapelN,MagneF,ViallonV,FerrarisL,etal.Afermentedformulainpre-terminfants:clinicaltolerance,gutmicrobiota,down-regulationoffaecalcalprotectinandup-regulationoffaecalsecretoryIgA.BrJNutr.;:–51.
[5]IsailovicN,DaigoK,MantovaniA,SelmiC.Interleukin-17andinnateimmunityininfectionsandchronicinfammation.JAutoimmun.;60:1–11.
[6]KalliomkiM,SalminenS,ArvilommiH,KeroP,KoskinenP,IsolauriE.Probioticsinprimarypreventionofatopicdisease:arandomisedplacebocontrolledtrial.Lancet.;:–9.
[7]KalliomkiM,SalminenS,PoussaT,ArvilommiH,IsolauriE.Probioticsandpreventionofatopicdisease:4-yearfollow-upofarandomisedplacebocontrolledtrial.Lancet.;:–71.
[8]KalliomkiM,SalminenS,PoussaT,IsolauriE.Probioticsduringthefrst7yearsoflife:acumulativeriskreductionofeczemainarandomized,placebo-controlledtrial.JAllergyClinImmunol.;:–21.
[9]EffectsofLactobacillussalivariusLS01(DSM)treatmentonadultatopicdermatitis:Arandomizedplacebo-controlledstudy.InternationalJournalofImmunopathologyandPharmacology.October.24(4):-48
[10]PreliminaryResultsonClinicalEffectsofProbioticLactobacillussalivariusLS01inChildrenAffectedbyAtopicDermatitis.NovemberJournalofClinicalGastroenterology48Suppl1,ProceedingsFromThe7thProbiotics,PrebioticsNewFoodsMeetingHeldInRomeOnSeptember8-10,(Supplement1):S34-S36
[11]TreatmentofAtopicDermatitisEczemaWithaHighConcentrationofLactobacillussalivariusLS01AssociatedWithanInnovativeGellingComplexAPilotStudyonAdults.November.JournalofClinicalGastroenterology48Suppl1,ProceedingsFromThe7thProbiotics,PrebioticsNewFoodsMeetingHeldInRomeOnSeptember8-10,(Suppl1):S47-S51
[12]中国专利授权公告号
